Oftalmil Collirio 10 ml

DENOMINAZIONE:
OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Pprodotti oftalmologici.
Simpaticomimetici impiegati come decongestion anti.

PRINCIPI ATTIVI:
100 ml di collirio contengono: zinco solfofenato 0,020 g; nafazolina c loridrato 0,016 g.

ECCIPIENTI:
Metil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; a cqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di Rosa gall ica; acqua distillata di Malva silvestris.

INDICAZIONI:
In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estra neo, senso di pesantezza delle palpebre.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti .
Glaucoma ad angolo chiuso.
Non deve essere usato da soggetti con gra vi malattie infettive dell’occhio.
Controindicato nei bambini al di so tto dei sei anni.

POSOLOGIA:
Instillare una o due gocce del preparato, piu’ volte al giorno, nel fo rnice congiuntivale inferiore.
Il farmaco puo’ essere usato, per la su a duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a c ontatto.
Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.
Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve per iodo di tempo puo’ dar luogo ad effetti sistemici gravi.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:
Non superare la posologia consigliata dal medico.
In caso del persiste re od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consult are il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per piu’ di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita’ che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili.
In caso di: i nfezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico.
Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti aff etti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemi a (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidep ressivi.
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per u n lungo periodo a dosi eccessive, puo’ determinare fenomeni tossici.
E sso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche’ l’ingestione a ccidentale puo’ provocare sedazione spiccata.
Il farmaco contiene este ri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossib enzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita’ anche ritard ata.

INTERAZIONI:
Non sono note particolari interazioni, ne’ incompatibilita’ con altri preparati oftalmici.
Usare con cautela nei soggetti in corso di tratta mento con farmaci antidepressivi.

EFFETTI INDESIDERATI:
L’uso del prodotto puo’ determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea.
Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensi bilita’, in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche’, ove necessario, possa essere istituita terapia id onea.
Negli occhi molto irritati, si puo’ avvertire una momentanea sen sazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni.
Segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non sono note controindicazioni.