Neoborocillina 16 Pastiglie

NEO BOROCILLINA “1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antisettici del cavo orofaringeo.

PRINCIPI ATTIVI:
2,4 diclorobenzil alcool; sodio benzoato (equivalente a acido benzoico ).

ECCIPIENTI:
Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucalip tolo, citrale, saccarosio.

INDICAZIONI:
Antisettico del cavo orofaringeo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.
Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

POSOLOGIA:
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:
Le pastiglie per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambi ni inferiori ai due anni di eta’ con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.
Devono essere usate con precauzione, e sotto il di retto controllo del medico, anche nei bambini di eta’ superiore.
Quest o medicinale contiene 0.9 g di saccarosio per dose.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale.
L’impiego, specie se prolung ato, dei prodotti per uso topico orale puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso e’ necessario interrompere il trattame nto e istituire una eventuale idonea terapia.

INTERAZIONI:
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita’, se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.
Il sodio benzoato e’ blandamente irritante della pel le e delle mucose.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4-diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza.
Nelle donne in stato di gra vidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita’.