Uniplus Adulti 250 mg + 30 mg 10 Supposte

UNIPLUS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Analgesici ed antipiretici.

PRINCIPI ATTIVI:
Oxolamina citrato e propifenazone.

ECCIPIENTI:
Gliceridi semisintetici.

INDICAZIONI:
Condizioni infiammatorie delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, laringiti, tracheobronchiti) anche associate a tosse e febb re.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; bambini di eta’ inferiore a 6 mesi; granulocitopenia, porf iria acuta intermittente, insufficienza della glucosio-6- fosfato deid rogenasi.

POSOLOGIA:
Adulti 250 mg/ 350 mg supposte: una supposta due-tre volte al giorno.
>>Bambini 125 mg/150 mg supposte.
Bambini sopra i 2 anni: una supposta due-tre volte al giorno.
>>Prima infanzia 60 mg/50 mg supposte.
Bambi ni dai 6 mesi ai 2 anni: una supposta due-tre volte al giorno secondo l’eta’.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE:
Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolunga ti con il medicinale possono provocare, in soggetti ipersensibili, dan ni a carico del sangue.
Durante i trattamenti protratti sono raccomand ati controlli periodici della crasi ematica.

INTERAZIONI:
Non sono state segnalate interazioni.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale d i frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comu ne (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/1 0.000); non nota.
Disturbi del sistema Immunitario.
Non nota: reazioni di ipersensibilita’.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Non nota: eruzione cutanea.
La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiret ti di tossicita’ riproduttiva.
Il medicinale puo’ essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario.
Non e’ noto se i principi attivi/metaboliti del prodotto siano escreti nel latte materno.