Micotef 100 mg Ovuli

MICOTEF 100 mg ovuli       

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicrobidi ed antisettici, escluse le associazioni con cortocostero idi.

PRINCIPI ATTIVI:
100 mg ovuli vaginali: miconazolo nitrato 100 mg.
2% crema vaginale: 1 00 g di pomata vaginale contengono miconazolo nitrato 2 g.
400 mg caps ule vaginali: miconazolo nitrato 400 mg.

ECCIPIENTI:
Ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi.
Crema vaginale: butili drossianisolo, acido benzoico, gliceride oleico poliossietilenato, par affina liquida, polietilenglicole palmito stearato, acqua depurata.
40 0 mg capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, Labrafil 21 30 BS, gelatina, glicerina, titanio biossido, ferro ossido, sodio p-os sibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.

INDICAZIONI:
Infezioni vulvo-vaginali micotiche (pure o miste) e da batteri gram-po sitivi (primitive o secondarie).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ verso uno dei componenti del prodotto.

POSOLOGIA:
Ovuli vaginali: introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera pr ima di coricarsi, o secondo giudizio medico.
Il trattamento deve esser e proseguito per almeno 15 giorni.
Si consiglia il contemporaneo tratt amento del partner con pomata dermatologica antimicotica.
Crema vagina le: introdurre profondamente in vagina il contenuto dell’applicatore ( circa 5 g di pomata) una volta al giorno, preferibilmente la sera prim a di coricarsi.
Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10-15 giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea.
Capsul e vaginali: introdurre in vagina una capsula, la mattina o la sera pri ma di coricarsi, o secondo giudizio medico.
Il trattamento deve essere protratto per almeno 4 giorni; in caso di necessita’ ripetere il cicl o terapeutico.
Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner c on pomata dermatologica antimicotica.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE:
I preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati , possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In questi casi e’ necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia id onea.

INTERAZIONI:
Il miconazolo, somministrato per via sistemica, puo’ far aumentare l’e ffetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, in caso di uso contemporaneo del medicinale e farmaci cumarinici, occorre determinar e con esattezza l’effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo di ridurre eventualmente la dose del cumarinico.

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vagi nale, arrossamento e prurito, crampi pelvici e piu’ raramente, cefalea ed eruzioni cutanee.
In questi casi e’ necessario interrompere il tra ttamento ed istituire una terapia idonea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodot to va somministrato nei casi di effettiva necessita’, sotto il diretto controllo del medico.