IRIDINA ANTISTAMINICO 1 MG/ML + 0,8 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti ed antiallergici.
PRINCIPI ATTIVI:
Tonzilamina cloridrato 10 mg/10 ml e nafazolina nitrato 8 mg/10 ml.
ECCIPIENTI:
Sodio cloruro, sodio citrato, acido citrico monoidrato, disodio edetat o, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI:
Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fot ofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ad uno dei componenti, nei pazienti affetti da glauco ma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell’occhio.
Controindi cato nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Contemporaneo trattamento co n farmaci inibitori delle monoaminossidasi.
POSOLOGIA:
Instillare nell’occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al gior no, secondo necessita’.
Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliat e.
Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo’ dar luogo ad effetti sistemici gravi .
In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento consultare il medico.
In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu’ di 4 giorni consecutivi, in quanto si posso no verificare effetti indesiderati.
CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
Tenere il flacon e nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Il periodo di validita’ dopo prima apertura del flacone e’: 28 giorni.
AVVERTENZE:
Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e).
Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimi ci, da calore, richiedono l’intervento del medico.
Poiche’ il prodotto , nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, dur ante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morb ide.
L’ingestione accidentale puo’ causare depressione del S.N.C.
(sed azione spiccata ed ipotonia).
INTERAZIONI:
Non deve essere usato dai soggetti in trattamento con farmaci antidepr essivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poic he’ possono comparire severe crisi ipertensive.
EFFETTI INDESIDERATI:
L’uso del prodotto puo’ determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.
Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita’.
In tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche’, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e durante l’allattamento usare solo in caso di effettiva necessita’.
