HIRUDOID 40000 U.I.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Terapia antivaricosa; eparinoidi organici.
PRINCIPI ATTIVI:
Glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.
5700-13700) 445 mg pari a 40000 U.
I.
ECCIPIENTI:
Crema: cutina LE; trigliceridi a catena media; alcool miristico; isopr opile miristato; bentonite; essenza profumata; alcool isopropilico; im idurea; fenossietanolo; olio di rosmarino.
Gel: isopropanolo; glicole propilenico; acido poliacrilico; sodio idrossido; acqua depurata.
INDICAZIONI:
Tromboflebiti e flebiti superficiali; edema da stasi venosa; dolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi; ematomi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti.
POSOLOGIA:
Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.
Crema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita’ e nelle applicazioni iniz iali anche di piu’) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento de lla crema.
Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela la crema su tutta l’area cutan ea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.
In questi casi l’effetto terapeutico puo’ essere amplificat o frizionando anche zone piu’ lontane dalla parte.
Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.
Il gel e’ adatto all’ impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi .
Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.
CONSERVAZIONE:
Gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di c onservazione.
Crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE:
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento.
Le formulazioni gel e crema conten gono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applica ti su ferite aperte o mucose.
Il gel contiene glicole propilenico che puo’ causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI:
Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.
La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori san itari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di grav idanza e di allattamento.
