DAFLON 30 compresse 500 mg

DAFLON 30 compresse 500 mg

023356025
14,28 €
Tasse incluse
descrizione da modificare

 

DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vasoprotettori e venotonici.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa rivestita con film contiene: frazione flavonoica purifi cata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg flavonoidi esp ressi in esperidina 50 mg.

ECCIPIENTI:
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

INDICAZIONI:
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.

AVVERTENZE:
Nessuna.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI:
Frequenze reazioni avverse: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1 /10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); mol to raro (<1/10.000), non nota.
Patologie del sistema nervoso.
Raro: ve rtigini, cefalea, malessere.
Patologie gastrointestinali.
Comune: diar rea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore a ddominale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Raro: rash , prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palp ebra; edema di Quincke.
Patologie del sistema emolinfopoietico.
Non no ta: trombocitopenia.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento.

 

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