Cocarnitin B12 10 Flaconi 10 ml

DENOMINAZIONE:

CO-CARNITIN B 12 500 MG + 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Farmaci dell’apparato gastrointestinale e del metabolismo. 

PRINCIPI ATTIVI:

Un tappo contiene: cobamamide 2000 mcg.

Un flacone contiene: L-Carnitina sale interno 500 mg. 

ECCIPIENTI:

Un tappo contiene:polietilenglicole 4000 7 mg, mannitolo polvere 161 m g.

Un flacone contiene: sorbitolo soluzione 70% 4,075 g, sodio benzoato 0,048 g, succo amarena 0,98 g, succo orzata 0,98 g, saccarosio 1,5 g , acqua demineralizzata q.b.

a 10 ml. 

INDICAZIONI:

Pediatria: tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e pre maturi, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie , anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione p ost-infettiva.

Medicina interna: dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, conva lescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita’ individuale gia’ accertata al prodotto. 

POSOLOGIA:

Lattanti e prematuri: un flacone al di’ diluito in acqua.

Bambini ed a dolescenti: 1-2 flaconi al di’ diluiti in acqua.

Adulti: 2-3 flaconi a l giorno. 

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. 

AVVERTENZE:

Data la particolare labilita’ e fotosensibilita’ della Cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in al tri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione.

Il farmaco non da’ assuefazione ne’ dipendenza.

I prodot ti contenenti cobamamide non devono essere somministrati a soggetti an emici se non sulla base di indagini volte a stabilire l’esatta natura dell’anemia.

Non sono da osservare particolari precauzioni nell’uso del farmaco. 

INTERAZIONI:

Non sono note interazioni con altri farmaci. 

EFFETTI INDESIDERATI:

Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita’ convulsiva, che avevano ricevuto “Levocarnitina” per via orale od endovenosa. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Il prodotto e’ somministrabile sia durante la gravidanza che l’allattamento.