Neoborocillina Senza Zucchero 16 Pastiglie

DENOMINAZIONE:
NEO BOROCILLINA “1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO”

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antisettici del cavo orofaringeo.

PRINCIPI ATTIVI:
2,4 diclorobenzil alcool; sodio benzoato (equivalente a acido benzoico ).

ECCIPIENTI:
Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucalip tolo, citrale, peppermint, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannit olo.

INDICAZIONI:
Antisettico del cavo orofaringeo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.
Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.
Per la presenza d i aspartame, il prodotto e’ controindicato in caso di fenilchetonuria.

POSOLOGIA:
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:
Le pastiglie, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bamb ini inferiori ai due anni di eta’ con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.
Devono essere usate con precauzione, e sotto il d iretto controllo del medico, anche nei bambini di eta’ superiore.
Il p rodotto non contiene saccarosio, puo’ quindi essere assunto da chi dev e evitare la somministrazione di tale zucchero.
L’impiego, specie se p rolungato, dei prodotti per uso topico orale puo’ dare origine a fenom eni di sensibilizzazione.
In tal caso e’ necessario interrompere il tr attamento e istituire una eventuale idonea terapia.

INTERAZIONI:
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita’, se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.
Il sodio benzoato e’ blandamente irritante della pel le e delle mucose.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza.
Nelle donne in stato di gra vidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita’.