Hirudoid 25000 Gel 40 grammi

HIRUDOID 25.000 U.I.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Terapia antivaricosa; eparinoidi organici.

PRINCIPI ATTIVI:
Glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.
5700-13700) 0,3 g pari a 25000 U.I .

ECCIPIENTI:
Crema: glicerina; potassio idrossido; acido stearico; lanolina; alcool cetilstearilico; alcool miristico; timolo; metile paraidrossibenzoato ; propile paraidrossibenzoato; alcool isopropilico; acqua depurata.
Ge l: isopropanolo; acido poliacrilico; glicole propilenico; sodio idross ido; acqua depurata.

INDICAZIONI:
Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle var ici, ematomi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti.

POSOLOGIA:
Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al gio rno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0,5-1 g) oppure coprire con u na compressa di garza spalmata di crema.
La crema puo’ essere leggerme nte frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata.
Nei processi piu’ estesi, sono necessarie quan tita’ maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno.
Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tal e periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.
Gel: applicare piu’ volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm.
In c aso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze.
Il gel e’ particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese.
Sono allora necessari e quantita’ maggiori del medicamento.
Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo’ dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere i l trattamento.
Le formulazioni gel e crema contengono un alcool tra gl i eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose.
La crema contiene para-idrossibenzoati, che possono causare r eazioni allergiche (anche ritardate), e lanolina e alcool cetilstearil ico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es.
dermatiti da contatto).
Il gel contiene glicole propilenico che puo’ causare irrita zione cutanea.

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono noti effetti indesiderati.
La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e ‘ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e’ richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di grav idanza e di allattamento.