DENOMINAZIONE:
VETERABOL SPRAY
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi, preparati dermatologici.
Associazioni con antibiotici .
PRINCIPI ATTIVI:
Amminosidina solfato pari a base 500 mg; clostebol acetato 500 mg; pre dnisolone 100 mg.
ECCIPIENTI:
Silice colloidale anidra 300 mg; etanolo q.b.
a 10 g; propellente misc ela dimetiletere-idrocarburi (Dymel A-Purifair ISO 32, 60:40) 50 g.
INDICAZIONI:
Trattamento delle dermatiti interdigitali, piodermiti, abrasioni, piag he, ulcere, ragadi, ferite operatorie e traumatiche, infiammazioni cut anee, pruriti di varia eziologia, eczema allergico ed alimentare, orti caria, otite esterna.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
I cortisonici topici sono controind icati nei pazienti affetti da malattie virali e micotiche con localizz azione cutanea.
Non utilizzare se la membrana timpanica è perfo rata.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Topica.
POSOLOGIA:
Nebulizzare per 1-2 secondi sulla lesione, dopo aver deterso la parte ed eliminato i tessuti necrosati, 1-2 volte il giorno.
La nebulizzazio ne si ottiene premendo sulla valvola e tenendo la bombola a qualche ce ntimetro di distanza dalla parte.
Nel caso di ostruzioni, sbloccare la valvola mediante uno specillo da ago per iniezione.
Agitare prima del l’uso.
CONSERVAZIONE:
Recipiente sotto pressione.
Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore ai 50 gradi C.
Non perforare, ne’ bruciar e neppure dopo l’uso.
AVVERTENZE:
L’assorbimento sistemico di amminosidina per uso topico aumenta se ven gono trattate aree del corpo estese, specialmente in presenza di danni cutanei o se si utilizzano tecniche di bendaggio occlusivo oppure se si prevede un trattamento per un lungo periodo.
In tali situazioni, si possono manifestare gli effetti indesiderati che si evidenziano con l ‘uso sistemico dell’amminosidina.
L’uso prolungato di antibiotici topi ci, talvolta consente la proliferazione di organismi non sensibili inc lusi i miceti.
In questo caso, o qualora si sviluppino irritazione, se nsibilizzazione o superinfezione, il trattamento con il medicinale dev e essere sospeso e va instaurata una terapia specifica.
L’impiego ecce ssivo o prolungato di corticosteroidi topici puo’ deprimere la funzion e ipofisiario-surrenalica, provocando ipo-surrenalismo secondario e ma nifestazioni di ipercorticismo.
Le otiti batteriche sono spesso di nat ura secondaria.
Le cause sottostanti devono essere identificate e cura te.
L’utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibil ita’ nei confronti dei batteri isolati dagli animali.
Se cio’ non foss e possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemio logiche locali circa la sensibilita’ dei batteri target.
L’uso impropr io del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resiste nti all’amminosidina e ridurre l’efficacia dei trattamenti con altri a ntimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza.
Pri ma della applicazione del medicinale veterinario, esaminare attentamen te il condotto uditivo esterno per accertarsi che la membrana timpanic a non sia perforata, al fine di evitare il rischio di trasmissione del l’infezione all’orecchio medio e per prevenire danni agli apparati coc leare e vestibolare.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodo tto: non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente.
Non ca povolgere durante l’erogazione.
Evitare di inalare direttamente e di s pruzzare negli occhi.
Sovradosaggio: l’amminosidina puo’ avere effetti ototossici se assorbita quando somministrata in dosi superiori al dos aggio autorizzato.
Incompatibilita: non note.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti.
INTERAZIONI:
Non usare in associazione con sostanze ototossiche.
Non miscelare con detergenti nel sito di applicazione.
EFFETTI INDESIDERATI:
Nessuna conosciuta.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Nessuna controindicazione.
