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PROCTOSOLL CREMA 20 g

027377011
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DENOMINAZIONE:
PROCTOSOLL "CREMA RETTALE"

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiemorroidali per uso topico; prodotti a base di corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Benzocaina; idrocortisone acetato; eparina sodica.

ECCIPIENTI:
Alcool cetilstearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, alcoo l cetilstearilico 20 OE, dimeticone, isotiazolinone, mentolo, EDTA dis odico, butilidrossianisolo, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico; lesioni cutanee di natura tubercolar e; infezioni virali.

POSOLOGIA:
Nelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la cre ma 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:
Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consu ltare il medico.
L'applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati d i cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimen to sistemico.
L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso top ico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso e' nec essario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
L 'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto do saggio; bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato s ufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela n ei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infia mmatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo.
Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani.

INTERAZIONI:
Particolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti.

EFFETTI INDESIDERATI:
Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazion e, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea.
All'eventuale comparsa di qualch e reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospend endo il trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Nelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato so lo in caso di effettiva necessita'.

 

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