BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI:
Ciclopirox.
ECCIPIENTI:
Base di smalto: metossietene, polimero con acido 2-butendioico, estere monobutilico, etilacetato, alcool isopropilico.
INDICAZIONI:
Onicomicosi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; poiche’ mancano finora adeguate esperienze, il farmaco non deve es sere impiegato in eta’ pediatrica.
POSOLOGIA:
In occasione della prima applicazione del farmaco per unghie, si deve eliminare (ad esempio, con un paio di forbici) quanto piu’ e’ possibil e della parte colpita dell’unghia e rimuovere quanto piu’ materiale ip ercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per ungh ie (acclusa alla confezione).
Salvo diversa prescrizione medica, il me dicinale per unghie va applicato una volta al giorno, in strato sottil e, sull’unghia colpita dall’infezione fungina.
Una volta alla settiman a (per esempio di sabato) tutta la pellicola di smalto deve essere rim ossa con il fazzolettino solvente accluso alla confezione oppure con u n normale solvente per smalto per unghie; con l’occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto piu’ materiale ipercheratosi co possibile dalla lamina ungueale.
Se fra un’applicazione e l’altra l a pellicola di lacca si fosse rovinata e’ sufficiente riapplicare anco ra il farmaco per unghie sopra i punti danneggiati.
La durata del trat tamento dipende dalla gravita’ dell’infezione ma comunque non deve sup erare il periodo di 6 mesi.
Dopo l’uso si consiglia di richiudere accu ratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione.
Non far venire in contatto la soluzione con il collo del f lacone onde evitare che il tappo a vite vi si incolli.
CONSERVAZIONE:
Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell’imball aggio esterno.
AVVERTENZE:
L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo’ dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione o produrre effetti indesiderati.
I n tali evenienze occorre interrompere il trattamento e istituire idone e misure terapeutiche.
INTERAZIONI:
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI:
Raramente si puo’ verificare, a seguito del contatto del prodotto con la cute adiacente all’unghia, dermatite da contatto allergica; molto r aramente si possono verificare arrossamento e desquamazione.
La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autori zzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Durante la gravidanza e l’allattamento, l’uso del medicinale per unghi e e’ limitato, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessita’.
